公司动态
我国医疗器械行业通过多年的努力，已经从消费大国逐渐转化为制造大国和出口大国，欧盟是我国医疗器械产品主要出口目的国之一。 为了适应统一市场的需要， 欧盟发布了多个关于医疗器械类产品的管控指令，近五年来，每年都有近1000起的不良事件报告， 对于有害物质方面，医疗器械需要满足欧盟RoHS指令要求，才可投放欧盟市场。哪些医疗设备在欧盟 RoHS管控范围内？四项邻苯是否已经强制管控？是否有豁免？高风险材料是什么？是相关出口企业普遍关注的问题，CTI帮您解决这些疑惑。关于哪些医疗设备在欧盟RoHS管控范围内的说明：
我国医疗器械行业通过多年的努力，已经从消费大国逐渐转化为制造大国和出口大国，欧盟是我国医疗器械产品主要出口目的国之一。 为了适应统一市场的需要， 欧盟发布了多个关于医疗器械类产品的管控指令，近五年来，每年都有近1000起的不良事件报告， 对于有害物质方面，医疗器械需要满足欧盟RoHS指令要求，才可投放欧盟市场。哪些医疗设备在欧盟 RoHS管控范围内？四项邻苯是否已经强制管控？是否有豁免？高风险材料是什么？是相关出口企业普遍关注的问题，CTI帮您解决这些疑惑。关于哪些医疗设备在欧盟RoHS管控范围内的说明：
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05.06
2023
